Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

detia freyberg gmbh, dr.-werner-freyberg-str. 11, d-69514 laudenbach, vokietija - magnio fosfidas, išskiriantis fosfiną - veikliosios medžiagos cas nr.: 12057-74-8, eb nr.: 235-023-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: magnio fosfidas, išskiriantis fosfiną, koncentracija: 61% , veiklioji - insekticidai, akaricidai ir kitų nariuotakojų kontrolės produktai

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

detia freyberg gmbh, dr.-werner-freyberg-str. 11, d-69514 laudenbach, vokietija - magnio fosfidas, išskiriantis fosfiną - veikliosios medžiagos cas nr.: 12057-74-8, eb nr.: 235-023-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: magnio fosfidas, išskiriantis fosfiną, koncentracija: 61% , veiklioji - insekticidai, akaricidai ir kitų nariuotakojų kontrolės produktai

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

vetoquinol s.a. (prancūzija) - tabletės - vienoje tabletėje yra: cefaleksino (cefaleksino monohidrato) – 300 mg. - gydyti nuo bakterinių odos infekcijų (įskaitant giliąją ir paviršinę piodermą), sukeltų cefaleksinui jautrių organizmų, įskaitant staphylococcus spp. gydyti nuo šlapimo takų infekcijų (įskaitant nefritą ir cistitą), sukeltų cefaleksinui jautrių organizmų, įskaitant escherichia coli.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

univet ltd. (airija) - intramaminė suspensija - kiekviename 3 g intramaminiame švirkšte yra: veikliosios medžiagos: cefalonio (cefalonio dihidrato) 250 mg - karvėms, užtrūkinimo metu sergančioms subklinikiniu mastitu, gydyti ir užtrūkimo laikotarpiu apsaugoti nuo naujų bakterinių tešmens infekcijų, kurias sukelia staphylococcus aureus, streptococcus agalactiae, streptococcus dysgalactiae, streptococcus uberis, trueperella pyogenes, escherichia coli ir klebsiella spp.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - fondaparinukso natris - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitromboziniai vaistai - 5 mg / 0. 3 ml ir 2 ml. 5 mg / 0. 5 ml, tirpalo injekcijos: prevencija venų thromboembolic reiškinių (vte) pacientams, kuriems atliekama didelės ortopedinės operacijos, apatinių galūnių, tokių kaip klubo sąnario lūžis, pagrindinių kelio operacijos ar klubo sąnario pakeitimo operacijos. prevencija venų thromboembolic reiškinių (vte) pacientams, kuriems atliekama pilvo chirurgijos, kurie, kaip manoma, gresia didelis pavojus thromboembolic komplikacijų, pvz., pacientams, kuriems atliekama pilvo vėžio operacijų (žr. skyrių 5. prevencija venų thromboembolic reiškinių (vte) medicinos ligonių, kurie, kaip manoma, gresia didelis pavojus dėl vte ir kurie stovėtų vietoje dėl ūmių ligų, tokių kaip širdies nepakankamumas ir (arba) ūminis kvėpavimo sutrikimai ir/ar ūmių infekcinių ir uždegiminių ligų. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml, tirpalo injekcijos:, gydymo nestabilia krūtinės angina ar ne-st segmento pakilimu miokardo infarktas (ua/nstemi) pacientams, kuriems skubiai (< 120 min) invazinių valdymo (pci) nenurodyta (žr. skirsnius 4. 4 ir 5. gydymo st segmento pakilimu miokardo infarktas (stemi) pacientams, kurie yra valdomi su thrombolytics ar kuris iš pradžių yra gauti, nėra kitų reperfusion terapija. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml ir 10 mg / 0. 8 ml tirpalo injekcijos:, ūmių giliųjų venų trombozės (gvt) ir ūmių plaučių embolija (pe), išskyrus haemodynamically nestabili pacientams ar pacientams, kuriems trombolizė ar plaučių embolectomy.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

steba biotech s.a - padeliporfin di-kalio - prostatos navikai - antinavikiniai vaistai - tookad yra nurodyta kaip monotherapy suaugusiems pacientams, sergantiems anksčiau negydytų, vienašališkai, mažos rizikos, adenokarcinoma, prostatos, kurių gyvenimo trukmė ≥ 10 metų ir:klinikiniai etape t1c ar t2a;gleason balas ≤ 6, remiantis aukštos rezoliucijos biopsija strategijas;psa ≤ 10 ng/ml;3 teigiamą vėžio šerdys su didžiausia vėžio core ilgis 5 mm, bet vieno branduolio arba 1-2 teigiamas vėžio šerdys su ≥ 50 % vėžio dalyvavimas bet vieno branduolio arba psa tankis ≥ 0. 15 ng/ml/cm3.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - duloksetinas - diabetinės neuropatijos - psychoanaleptics, - diabetinio periferinio neuropatinio skausmo gydymas. ariclaim yra nurodyta suaugusieji.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - duloksetinas - diabetinės neuropatijos - psychoanaleptics, - suaugusiųjų diabetinio periferinio neuropatinio skausmo gydymas.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

grindeks as - diazepamas - injekcinis tirpalas - 5 mg/ml; 5 mg - diazepam

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

medochemie ltd. - lorazepamas - tabletės - 1 mg; 2,5 mg - lorazepam